欧盟MDR
新的欧盟MDR认证将取代原有的AIMDD和MDD，这一改变将会影响向澳大利亚供应的医疗器械，制造商、代理商需要遵守更严格的准入要求和详细的技术文件要求，并且需要确保持有有效的合格评估证书或海外监管机构的合格评估文件来支持ARTG条目产品。此外，针对不同的变化类型，制造商也需要采取具体的监管措施。IVD医疗器械也需要向欧盟IVDR过渡。
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这篇文章介绍了普瑞纯证联合器械之家举办的以欧盟MDR下的医疗器械临床试验与评价要求为主题的线上研讨会，讲述了在MDR时代医疗器械如何做临床试验的思路和方法，涉及有源医疗器械的临床试验、医疗软件的临床试验、回溯性临床研究结果、MDR法规下的临床海洋等，展现了普瑞在医疗器械认证方面的人才储备和临床实力，同时普瑞纯证也可以提供MDR法规认证和临床试验的专业服务，助力医疗器械厂商将自家产品成功推向海外市场。
本文介绍了医疗器械认证的基本要求和流程，包括临床评价评估报告、风险管理文档、实质等同性证明等核心要素。文章还提及了欧盟MEDDEV 2.7/1 rev. 4、GSPR符合性列表、上市后监管计划、适应症以及安全性和临床性能报告等相关内容。
欧盟MDR医疗器械认证是医疗器械市场进入欧盟的必备条件之一，CE认证是医疗器械市场必需的认证证书之一。针对医疗器械使用过程中可能造成的风险，制造商会采取现场安全纠正措施，即FSCA，通知主管部门和用户采取相应的措施，防止风险的进一步扩大。EUDAMED是医疗器械认证的数据库，也将用于FSCA的通知和管理。对于不符合安全标准的医疗器械，制造商需要及时回收。
欧盟MDR认证中，医疗器械PMS系统是必不可少的一部分，其中上市后临床跟踪(PMCF)和警戒(vigilance)的要求是十分重要的。PMCF必须至少包括采集临床经验、用户反馈、筛选科学文献和其他临床数据等信息。而警戒则是在医疗器械事故或FSCA发生后采取的一种被动的反应措施，需要制造商积极配合落实。通过认证获得了CE证书也是医疗器械进入欧洲市场的关键。
