IVDR实施
欧盟委员会发布的最新指南MDCG 2022-6，解释了IVDR实施前产品变更的处理方式，包括设计变更、预期用途变更、成分变更、原材料变更、软件变更等。指南中详细列出了哪些变更算作重大变更，需要重新获得证书，哪些变更不算，可以继续销售流通。此外，指南还解释了过渡期延长的产品分类和变更的处理方式。企业需要严格遵守相关指南，保证产品合规上市。
IVDR实施日即将到来，荷兰药监局提醒医疗器械生产制造商关注EUDAMED系统、自由销售证明、产品注册变更等重要事项，另外荷兰政府也明确了一个新的截止时间线，规定5月19日为现有注册方式的截止注册日期。同时普瑞纯证作为全球首家数字化跨境医疗器械CRO企业，可以为医疗器械等产品提供全流程咨询服务，包括器械法规咨询，当地授权代表，产品认证注册，海外临床试验，技术文档与体系辅导，产品检测等全流程服务。
