PMD
澳大利亚发布了3.1版本医疗器械临床证据的指南,针对不同类型的医疗器械,包括体外诊断医疗器械(IVD),软件医疗器械以及个性化医疗设备,提供了详细的认证要求和指导,制造商需要通过临床证据证明医疗器械符合基本原则的适用规定。