上市后临床跟踪(PMCF)
欧盟MDR认证中，医疗器械PMS系统是必不可少的一部分，其中上市后临床跟踪(PMCF)和警戒(vigilance)的要求是十分重要的。PMCF必须至少包括采集临床经验、用户反馈、筛选科学文献和其他临床数据等信息。而警戒则是在医疗器械事故或FSCA发生后采取的一种被动的反应措施，需要制造商积极配合落实。通过认证获得了CE证书也是医疗器械进入欧洲市场的关键。
