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FDA官方答疑 | 关于EUA，新冠类产品制造商需要知道的事！

本文解答了医疗器械制造商和利益相关方在FDA官网Q&A专栏中的一些重要问题，涉及突发公共卫生事件后，紧急使用授权的有效性以及医疗产品在EUA声明终止期间的处置。此外，文章还提到FDA发布了一份指南草案，旨在协助制造商适应COVID-19应对期间紧急使用授权政策的变化，同时保持高标准以保护消费者。