D类IVD产品
本文主要介绍了欧洲MDCG发布的2022-3号文件,针对D类产品的实验室验证给出的进一步详细规定,针对IVDR下附录8分类为D类IVD产品。制造商在进行IVDR认证过程中,需要注意EURL实验室不确定性、物流寄送、实验室沟通等多个不确定因素。在这个时候,选择有丰富海外资源的CRO公司进行辅导,就会更加靠谱。通过IVDR认证能够获得符合性评估证书,从而达到上市销售的目的。