医疗器械认证、中东、医疗设备展览、适用范围、法规认证、临床试验、海外市场、注册数据、证书、合规准入
本文介绍了普瑞纯证举办的IVDR主题直播活动，聚焦IVDR下注册用时和难度的变化，分享了通用安全和性能要求、科学有效性、分析性能评估、临床性能验证、上市后监督等干货。同时，文章中也提供了直播回放和PPT资料的获取方式，以便读者深入了解医疗器械认证的相关知识。
普瑞纯证是一家全球性的数字化跨境医疗器械CRO企业，为医疗器械、体外诊断、医疗软件AI等产品提供临床试验和全球市场合规准入的全流程咨询服务。我们拥有世界顶尖专家服务团队，涵盖100多个国家的准入咨询，1000多个海外注册/认证成功案例，60万条全球经销商大数据，100万条全球临床试验数据，300万条全球医疗器械注册数据库。我们能够为您提供FDA认证、CE认证、注册证书等跨境认证服务，助力您的产品在全球市场顺利合规，实现全球化营销。
普瑞纯证是全球首家 SaaS+Data 的新型数字化跨境医疗器械认证企业,为医疗器械、医疗软件、体外诊断等产品提供全流程咨询服务和海外临床试验等一站式解决方案，协助企业实现全球市场合规和注册认证。同时，普瑞纯证注重不断提升自身技术实力，以确保为客户提供高质量的认证服务。
深圳市瑞图生物技术有限公司自主研发了一款猴痘病毒检测产品，并通过了欧盟注册准入。该产品属于IVDD Others类产品，是医疗器械认证的范畴。普瑞纯证凭借全球顶尖专家服务团队的技术实力，成功帮助瑞图生物获得了欧盟的认证。
上海普瑞纯证公司迎来了全面复工，他们将一如既往地为医疗器械、体外诊断、医疗软件 AI 等产品提供跨境认证服务，如IVDR、CE认证和FDA认证等，为客户打开全球市场大门。
IVDR已经取代原欧盟体外诊断设备指令IVDD，医疗器械企业需要更加自信地应对IVDR。普瑞纯证技术总监将为体外试剂厂商讲解技术文档和临床试验两大核心点，提供全流程咨询服务和海外临床试验等一站式解决方案，助力产品全方位顺利合规走向全球市场。
普瑞纯证是全球首家以SaaS+Data为主导的新型数字化跨境医疗器械认证CRO企业。我们依托法规认证与临床经验丰富的全球顶尖专家服务团队，为医疗器械、体外诊断、医疗软件等产品提供全球市场合规准入的全流程咨询服务和海外临床试验等一站式解决方案。我们在美国FDA认证、CE认证、全球合规准入、海外注册等领域积累了1000+成功案例，是医疗器械认证领域的专家和领导者。
本文介绍了必欧瀚新冠抗原自测试剂盒（胶体金法）通过欧盟CE 1434认证，使其能在欧盟国家和其他认可CE认证的国家销售，而该产品可早期诊断感染性疾病、补充或协同核酸检测降低对医护人员感染，操作简单，无需专业人士和设备，可满足居家检测和大规模筛查，助力全球抗疫。该产品取得的医疗器械CE认证是对必欧瀚的技术积累和综合实力的高度肯定，同时也带动中国品牌成功出海、开拓国际市场。普瑞纯证的全球服务网络和专家团队为医疗器械、体外诊断、医疗软件AI等产品提供全球市场合规准入的全流程咨询服务和海外临床试验等一站式解决方案。
普瑞纯证是一家全球性的医疗器械认证企业，为各类医疗器械、体外诊断、医疗软件AI等产品提供全球市场合规准入的全流程咨询服务和海外临床试验等一站式解决方案，同时为客户提供相关证书的注册与认证。我们在全球范围内的法规认证与临床经验丰富的专家服务团队，助力您的产品全方位顺利合规走向全球市场。
文章介绍了普瑞纯证自主研发的全球法规智能平台GRIP 2.0旗舰版，这一平台能够提供医疗器械认证所需的全球法规信息、经销商信息、临床试验数据、合规资质查询和国际贸易数据服务。此外，还有项目管理功能，并支持用户个性化的智能方案匹配。该平台为企业产品出海提供了强有力的护航。
