MDCG更新!欧盟医疗器械边界和分类手册2.0版本来了~
医疗器械的资格认证
这本手册所涉及到的医疗器械和其他类型产品的不明边界包括(蓝色为此次更新的内容):
2. 医疗器械和医药产品之间的边界,包括先进治疗药物 (ATMP);
含有 COVID-19 抗体的鼻腔喷雾剂;
石墨坩埚;
专业去除牙齿生物膜的产品;
医疗器械和杀菌剂之间的边界;
纺织品处理物质。
6. 医疗器械和个人防护设备之间的边界:
用于运送病人的救援袋;
用于保护护理人员的有机玻璃盒。
8. 其他医疗器械的边界:
用于性病预防策略的智能手机应用程序;
医疗计算程序;
计针器。
确认为医疗器械的产品有:
用于运送病人的救援袋;
植入式皮肤填充物;
氩气凝固装置;
医疗计算程序;
环氧乙烷气瓶。
体外诊断产品的资格认证
1. 体外诊断产品和医疗器械之间的边界;
一氧化氮测量装置;
除此之外,MDCG小组建议该手册应该与其他对边界/分类进行指导的文件一起阅读,如MDCG 2022-5、MDCG 2019-11、MDCG 2021-24和MDCG 2020-16等。
-普瑞纯证官方咨询顾问-
-获取最新业内资讯-
关于我们
普瑞纯证是行业领先的全球化 SaaS+Data 生命科学服务商,我们的全球服务网络覆盖了包括中国、美国、英国、德国、荷兰、波兰、香港等多个国家和地区。
依托法规认证与临床经验丰富的全球顶尖专家服务团队,普瑞纯证为医疗器械、体外诊断产品等提供全球市场合规准入的全流程咨询服务,以及海外临床试验等一站式解决方案。100+ 国家准入,1000+ 海外注册/认证成功案例,60万+ 全球经销商数据,100万+ 全球临床试验数据,300万+ 全球医械注册数据。从市场战略到法规咨询,助力您的产品全方位顺利合规走向全球市场!