外媒 | 飞利浦与Masimo合作推出高危患者监测能力-普瑞纯证
飞利浦(NYSE PHG)和Masimo(Nasdaq MASI)今天宣布获得FDA批准,将Masimo的先进监测能力整合到飞利浦现有的高危患者监测仪中。这项FDA批准允许两家公司在飞利浦的患者监测仪IntelliVue MX750和MX850中使用SedLine脑功能监测、区域氧合和CO2测量。这是Masimo和飞利浦持续合作的最新扩展,将帮助临床医生在不需要额外监测设备的情况下快速做出明智的决策。将SedLine、O3和CO2先进的Masimo测量整合到飞利浦高危患者IntelliVue MX系列中,临床医生可以从同一监测仪上访问和监测患者的脑血氧饱和度、麻醉镇静和呼吸表现等指标。数据可以在监测仪之间共享。这些能力和指标将帮助医护人员果断行动,同时通过提供更全面的患者视图来降低医疗成本。“我们与Masimo的合作使我们在持续监测方面开辟了新的道路,”飞利浦医院患者监测部总经理Christoph Pedain表示。“我们正在连接数据和技术,帮助医护人员获得他们需要的强大信息,为患者做出及时、明智的护理决策。”Masimo和飞利浦于2016年首次建立合作伙伴关系。自那时以来,两家公司已经向选择的IntelliVue MX系列多参数监测仪引入了各种先进的监测能力。今天的宣布扩展了O3区域氧合能力和SedLine脑功能监测和CO2测量能力。“将我们在非侵入性监测和信号处理技术方面的专业知识与飞利浦在综合患者监测和治疗解决方案方面的专业知识相结合,对患者和临床医生来说都是双赢,”Masimo全球OEM销售和全球卫生总裁Jon Coleman表示。“我们很自豪飞利浦选择让我们的创新SedLine、O3和NomoLine技术可供他们的客户使用。我们期待继续合作,专注于改善患者结果并降低医疗成本。”
版权声明 本网站所有注明“来源:普瑞纯证”或“来源:pureFDA”的文字、图片和音视频资料,版权均属于普瑞纯证网站所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:普瑞纯证”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。