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Butterfly Network在肯尼亚向医护人员分发了500台Butterfly iQ+设备，旨在改善撒哈拉以南非洲地区的母婴保健，提高医护人员的超声检测水平。
可穿戴认知辅助技术结合AI和边缘计算，能够为医疗工作者提供虚拟指导和连接其他人的功能，从而提高工作效率和改善患者安全。本文介绍了该技术在医疗领域的应用，以及如何部署该技术。
智能听诊器制造商Eko宣布，他们获得了一笔270万美元的NIH拨款，用于开发一种机器学习算法，能够检测和分层肺动脉高压症，这将帮助医生更早地诊断该病症，增加患者的生存机会。
美国骨科制造商Zimmer Biomet获得FDA 510（k）认证，公司设计的Identity可使外科医生更精准地实施个体化的手术计划，缓解痛苦，并优化肩关节的运动范围。
美敦力公司发布了一份关于使用其MiniMed系列自动输液系统的潜在问题的警告公告。这份公告涉及到一些MiniMed 600系列胰岛素泵、卫士Link 3发射器、Contour Next Link 2.4血糖监测仪和CareLink USB等设备。在特定情况下，未经授权的人可能会威胁到泵系统组件之间的通信。
波士顿科学公司发布消息称，其 Sentinel 系统未达到临床试验的主要终点，该试验旨在评估其在经导管主动脉瓣替换（TAVR）手术中去除术中栓子的能力以及减少风险。虽未达到主要终点，试验结果表明，相对风险降低21％，在经TAVR和CEP治疗的患者中，所有的中风发生比例在72个小时内或出院时明显地更低。
ReCor Medical的Paradise超声肾动脉去神经（uRDN）治疗在治疗高血压方面达到了其主要疗效终点。这项试验由FDA的研究性设备豁免运行。该试验评估了224名难以控制高血压患者，分为声音治疗组和安慰剂组。在两个月的随访期间，使用Paradise uRDN系统治疗的患者在白天间歇性收缩压方面的平均降低达到了-7.9 mmHg。
先进纳米治疗（Advanced NanoTherapies）已宣布其SirPlux Duo药物涂层球囊（DCB）荣获FDA突破性设备认证，可用于治疗直径小于3.0mm的冠状动脉疾病。这是该产品获得的第三个认证，之前已获得冠脉内支架再狭窄和下肢术后病变的突破性认证。
微软AI for Health、纽约大学全球公共卫生学院和诺华基金会合作启动AI4HealthyCities健康公平网络，旨在利用数据分析和人工智能来解决心脏健康不平等问题。
Medtronic肾脏去神经化术可显著降低血压，据新研究表明。此程序透过较少侵入性的方式，在肾脏附近输送射频能量，从而防止神经过度活跃，避免造成高血压。
