【明日直播！】欧盟医疗器械/体外诊断上市后监督，快来预约！

普瑞纯证受珠海市医疗器械行业协会邀请，特别举办一场欧盟MDR/ IVDR医疗器械上市后监督（PMS）解读讲座。根据当地疫情防控要求，本次讲座将于3月11日（周五）上午10点至12点, 通过普瑞官方直播平台小鹅通举办，诚挚地邀请广大的业内朋友来参加我们此次线上直播活动。专业大咖将给您带来最全面、最详细的欧盟PMS解读！

悄悄说，这次直播不仅有超多免费的知识干货分享，还有机会获得普瑞君特别准备的小礼品哦！

下面进入普瑞君的内容剧透时间，话不多说，let’s go！

直播安排

欧盟MDR / IVDR新规下医疗器械上市后监督（PMS）

时间 2022年3月11日周五 | 上午10点-12点
线上直播（请扫描下方海报二维码进行报名，预约直播）

【直播日程】

上市后监督目的
上市后数据的收集方式
上市后监督计划、报告如何写
MDR/IVDR上市后技术文件更新要求
Q&A 现场问答互动

讲师简介

- Van Li -

普瑞纯证技术总监

医疗器械及体外诊断海外注册专家

医疗器械及体外诊断海外注册专家，丰富的国外注册技术文档撰写与体系辅导经验：中国首个、全球第二个含药创可贴 FDA 510（k）注册；Class IIb 类肿瘤治疗设备 MDR 注册；多项新冠核酸、抗原试剂、甲乙新冠试剂 IVDD、FDA EUA等注册；Class C 肿瘤诊断试剂IVDR注册；伴随诊断试剂FDA Pre-sub；多项 EN ISO 13485：2016 体系辅导、QSR820陪审经验等丰富的项目经验。

普瑞有礼