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UC Davis Health和虚拟医疗管理平台LiveCare Corp.宣布推出人工智能（AI）功能，以实时解释护理团队的对话，揭示可能改善患者护理、临床体验和账单准确性的见解。
Lydus Medical的Vesseal微血管吻合助理设备已获得FDA 510（k）认证，可用于乳房重建、头颈重建、外科淋巴水肿治疗和血液透析的血管通路手术。该设备通过对吻合区域进行8个微缝的对称布置提供了外科医生简单、准确、可靠和一致的结果。
Opticyte的Cell O2患者监护器基于非侵入式光学光谱技术，可以测量和检测细胞内的系统性低氧水平，提供细胞氧气水平的持续监测，可以降低感染、创伤和心肌梗塞患者的器官衰竭风险。该设备被FDA授予突破性认可。
医疗机构的数字化转型需要将患者安全作为重要标志。电子处方系统虽然已经广泛应用，但由于工作流程不协调和缺乏EMR集成，很少在患者旅程的关键节点提供支持。如何将先进的药物决策支持系统完全集成到医院的EMR和处方工作流程中，将有助于提高临床医生的决策能力，提高医院的效率和节省时间。
电子医疗在COVID-19疫情期间得到了广泛应用，但是跨州提供者许可的复杂性和多样性给医疗系统和电子医疗公司带来了挑战。本文介绍了如何简化认证管理，提高效率，为需要的病人提供高质量的医疗服务。
Synchron最近在澳大利亚进行的一项临床试验研究表明，其类似支架的脑机接口Stentrode在人体内的植入具有良好的安全性和可操作性。
医疗器械公司BD和CerTest Biotec宣布获得美国FDA紧急授权，用于其自动化平台BD Max系统上的花痘病诊断。在短短三小时内，该设备可进行核酸提取和实时PCR测试，可在24个样本中提供多种综合症的结果。
Activ Surgical近日宣布，其ActivSight Intelligent Light产品完成了首例搭载人工智能的手术，并取得成功。ActivSight可以为手术提供强大的可视化能力和实时的手术洞察力，从而使手术低风险化，减少并发症的可能性。
CardiacSense宣布其CSF-3手表获得FDA认证，能够测量心率和动脉血红蛋白的血氧饱和度。该手表还能监测心律失常等多项生命体征，是一种医用手表。
欧盟委员会正式批准了一项提案，将为医疗器械制造商提供更多时间以符合新的医疗器械法规(MDR)规定。这项MDR过渡期延长的提案还需要获得欧洲议会和理事会的批准。这项提案不会改变MDR的现有安全和性能要求，而是将给制造商更多的时间从旧的规定过渡到新的要求。
